Présentation
L'ophtalmologue traite l'ensemble des maladies de l’œil. Il prend en charge les troubles de la réfraction (presbytie, myopie, hypermétropie, astigmatisme), le strabisme, les glaucomes, cataractes et pathologies de la rétine ou de la paupière.L'ophtalmologue pédiatre s'intéresse particulièrement aux troubles visuels chez les enfants. L'ophtalmologue pédiatre prend en compte le développement visuel de l'enfant, le besoin de correction optique, le dépistage de l'amblyopie et troubles de la binocularité, les infections oculaires chez l'enfant, et la prise en charge pluridisciplinaire des glaucomes et cataractes congénitales et juvéniles. Les troubles de la vision d'origine génétique ou liés au développement (par exemple liés à la prématurité) sont également un intérêt particulier. L'ophtalmologue pédiatre s'intéresse à l'aspect visuel de la prise en charge des troubles de l'apprentissage et l'aspect visuel de la prise en charge des handicaps.
Langues parlées
Allemand, Anglais et Français
Formations
2018
FRCOphth - Royal College of Ophthalmologists, Londres
2015
PhD génétique ophtalmologique - Université de Manchester
2011
MSc science de la vision - Université de Manchester
2005
MBChB médecine - Université de Dundee
2003
BMSc pharmacologie et neurosciences - Université de Dundee
Expérience
Depuis 2022
Cabinet - Strasbourg
Depuis 2020
Maître de conférences des universités-praticien hospitalier - Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Strasbourg - Génétique médicale
2015 - 2020
Maître de conférences des universités - St Paul's Eye Unit, Royal Liverpool University Hospitals and Alder Hey Children's Hospital - Liverpool - Ophtalmologie
2007 - 2015
Interne - Manchester Royal Eye Hospital, University of Manchester - Ophtalmologie
Associations
Membre - Association for Research In Vision and Ophthalmology (ARVO)
Travaux et publications
2015
2015
Bruch's membrane abnormalities in PRDM5-related brittle cornea syndrome. Orphanet J Rare Dis - Article
2015
2014
Personalized Ophthalmology. Clin Genet - Article
2014
Enrichment of pathogenic alleles in the brittle cornea gene, ZNF469, in keratoconus. Hum Mol Genet - Article
2013
Brittle cornea syndrome, molecular diagnosis and management. Orphanet J Rare Dis - Article
2011
Development of allele-specific therapeutic siRNA in Meesmann epithelial corneal dystrophy. PLoS One - Article
2010
Unintended consequences and MRSA screening policy. Journal of Hospital Infection - Article
Prix et distinctions
2013
Meilleur article scientifique - European Society of Ophthalmology (SOE)
